أعلنت شركة سانوفي الفرنسية أن المفوضية الأوروبية صادقت رسميًا على تسويق دواء “تيزيلد” داخل دول الاتحاد الأوروبي. باعتباره أول علاج قادر على إبطاء تطور داء السكري من النوع الأول.
ويشمل هذا الترخيص استخدام الدواء لدى البالغين والأطفال ابتداءً من سن الثامنة المصابين بالسكري من النوع الأول في مرحلته الثانية.
ويُعطى “تيزيلد” عن طريق التسريب الوريدي، وهو لا يُعد علاجًا شافيًا للمرض. لكنه يساهم في تأخير تطوره من خلال كبح الاستجابة المناعية الذاتية التي تهاجم خلايا البنكرياس المنتجة للأنسولين. ويكون الدواء فعالًا في المراحل المبكرة من المرض، قبل ظهور الأعراض السريرية. مما يساعد على تأخير الوصول إلى المرحلة الثالثة التي تتطلب الحقن المنتظمة بالأنسولين.
وأكدت “سانوفي” أن قرار المفوضية الأوروبية استند إلى النتائج الإيجابية لدراسة علمية تعرف باسم TN-10. والتي أظهرت أن الجسم المضاد أحادي النسيلة “تيزيلد” قادر على تأخير ظهور المرحلة السريرية للسكري من النوع الأول لمدة تقارب عامين مقارنة بالدواء الوهمي.
وأوضحت الدراسة أن 57% من المرضى الذين تلقوا “تيزيلد” ظلوا في المرحلة الثانية من المرض. مقابل 28% فقط في مجموعة الدواء الوهمي.
ويذكر أن الدواء حصل سابقًا على الموافقة في عدد من الدول، من بينها الولايات المتحدة، المملكة المتحدة، الصين، كندا، إسرائيل، السعودية، الإمارات، والكويت.
