أفادت رئيسة الائتلاف المغربي للأمراض النادرة،” خديجة موسيار”، بأن الأمراض النادرة البالغ عددها حوالي 8000 مرض والتي تصيب أقل من واحد من كل ألفي شخص، تؤثر على أكثر من 1.5 مليون مغربي.
ولمواجهة هذا الوضع الصحي، طالبت “موسيار”، في مقال لها، بمنح حالة المرض طويل الأمد بسرعة لأكبر عدد ممكن من الأمراض النادرة، ولا سيما تلك الأكثر تكلفة.
وهذا من شأنه أن يضمن التغطية المنهجية وسداد تكاليف الرعاية بنسبة 100% من القاعدة المرجعية للضمان الاجتماعي.
وأشارت إلى أن العديد من المرضى يواجهون في الوقت الحالي مشاكل لاقتناء الأدوية رغم توفرها في المغرب لأنهم لا يتمتعون بهذه الوضعية القانونية، ولايستطيعون إلا الاستفادة من السداد الاستثنائي الذي يخول على أساس دراسة كل حالة على حدة، مع ضرورة التجديد باستمرار لطلب الاستفادة من هذا التعويض الاستثنائي مع خطر تعليقه في أي وقت.
كما شددت على أن الضرورة ملحة لإنشاء وضع قانوني لـ ”الدواء اليتيم” المصطلح الذي يطلق على الأدوية المستخدمة في الأمراض النادرة، مما يوفر لهذه الأدوية على وجه الخصوص.
وصولا أسرع إلى السوق من خلال تقصير الحدود الزمنية لترخيص التسويق؛ ويمكن أيضًا إعفاء المختبرات التي تكلفت بتسويق الدواء من بعض الضرائب وضمان التفرد التجاري لها لفترة معينة.
وفي مقابل هذه الامتيازات، يمكن للسلطات العمومية أن تكون قادرة على التفاوض لتخفيض أسعار الأدوية الأكثر تكلفة (التي يصل بعضها إلى عدة ملايين من الدراهم!).
والمفارقة الغريبة في الوضع الحالي للأمراض النادرة هي أن بعض الأدوية المفيدة والغير المكلفة غير متوفرة في المغرب.
على مستوى الوقاية، دعت الطبيبة إلى إنشاء فحص منهجي لجميع حديثي الولادة يهدف إلى اكتشاف أمراض نادرة شديدة ذات الأصل الوراثي، و التي تستدعي تدخلا سريعا لتفادي مخلفات خطيرة أو إعاقة لا رجعة فيها: وتشمل هذه الأمراض مرض” بيلة الفينيل كيتون، وقصور الغدة الدرقية الخلقي، وتضخم الغدة الكظرية الخلقي، والتليف الكيسي، واعتلال الهيموجلوبين”.
وطالبت بالتشجيع على إنشاء ملف طبي واحد لكل شخص وتشجيع المغاربة على الاستعانة بطبيب الإحالة أو ”طبيب الأسرة” الذي يعرف كل شيء عن مريضه، وذلك من أجل تحسين مركزية المعلومات وتنسيق الرعاية، كما هو الحال في الدول الأوروبية على سبيل المثال.
مع اهتمام أفضل بالطب السريري الذي يتطلب جهدا كبيرا في تشجيع 4 تخصصات رائدة في مكافحة الأمراض النادرة:” طب الأطفال، والطب الباطني، طب الأعصاب، والأمراض الجلدية” ، وكل ذلك في أفق إنشاء مراكز مرجعية وطنية للخبرات ومراكز الكفاءة للرعاية المقربة.
كما طالبت بالقيام بحملات توعية وتحسيس كبرى في صفوف المواطنين، للتعريف بهذه الأمراض وسبل مكافحتها، وهو ما يتطلب تحدي تسهيل وصول المعلومات إلى المواطن عن طريق التواصل معه باللغة التي يتقنها
. كما ندعو إلى تشجيع تكوين جمعيات مدنية فاعلة في هذا المجال حتى تتمكن من دعم المرضى وعائلاتهم والعمل على تحقيق الوعي العام بالنسبة لكل مرض.
✍️ الإعلامية:” فاتن” بالجديدة
رابط المقال المختصر
https://alhadath.press.ma/?p=271177
